Q61.
苯經氯化反應生成氯苯，再經水解可產製
石油化學 · 乙級 · 基本知識 · Q61
難易度分析
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本題要求考生能正確區分苯環的不同化學反應路徑及產物官能基的變化，並需排除容易混淆的氧化與氫化反應產物，屬於基礎概念的應用。
正確答案：②酚
② 酚:氯苯水解在高溫高壓及鹼性條件下，氯原子被羥基（-OH）取代生成酚（苯酚），此為工業上製酚的經典路線之一。
錯誤選項解析
- ① 苯甲酸:苯甲酸需由苯經氧化反應（如甲苯氧化）製得，而非氯苯水解產物。氯苯水解無法引入羧基（-COOH）官能基。
- ③ 環己醇:環己醇需由苯先經氫化生成環己烷，再氧化製得，與氯苯水解路徑無關。苯環結構在水解反應中不會被還原為脂環。
- ④ 環己酮:環己酮同樣需由環己醇氧化或苯氫化後氧化製得，非氯苯水解產物。水解反應僅取代鹵素原子，不改變苯環骨架。
Learning Tip
"本題考芳香族親核取代反應中氯苯水解生成酚的機制。常考陷阱為混淆苯的衍生物合成路徑：苯甲酸來自甲苯氧化、環己醇/環己酮需先氫化苯環。切記氯苯水解僅將鹵素換成羥基，苯環結構保持不變。"
學員答題分佈
①苯甲酸0%
②酚0%
③環己醇0%
④環己酮0%
此答題分佈是根據學員在 LongePass 模擬考等實際作答紀錄計算而成。與考友分享這道歷屆試題與詳細解析！