Q126.
有順、反(cis-trans)異構性的化合物通常可能含有？
化學─有機物檢驗 · 甲級 · 有機物性測定 · Q126
難易度分析
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此題屬基礎知識題，單選形式且只有一個明確的關鍵概念，難度屬於較低層級。
正確答案：②雙鍵
② 雙鍵:碳碳雙鍵因 π 鍵的存在導致鍵的自由旋轉受阻，使取代基在空間的相對位置固定，因而產生順式(cis)與反式(trans)異構物，此為幾何異構性的典型成因。
錯誤選項解析
- ① 光學活性:光學活性與分子是否具有手性有關，是判斷對映異構物的依據，而非順反異構性的必要條件。
- ③ 對掌中心:對掌中心（手性中心）產生的是對映異構物，屬於光學異構性範疇，與順反幾何異構性屬不同分類。
- ④ 三重鍵:三重鍵呈線性幾何結構，取代基排列無空間差異，因此無法形成順反異構物。
Learning Tip
"此題核心考點為幾何異構性與光學異構性的區別。常考陷阱在於混淆雙鍵造成的順反異構與手性中心造成的對映異構。實務上，環狀化合物同樣可能因環的剛性結構而產生順反異構，考生需留意雙鍵與環狀結構皆為幾何異構的常見來源。"
學員答題分佈
①光學活性0%
②雙鍵0%
③對掌中心0%
④三重鍵0%
此答題分佈是根據學員在 LongePass 模擬考等實際作答紀錄計算而成。與考友分享這道歷屆試題與詳細解析！