Q256.
－NO2，－SO 3H，－CHO，－C 2H5 等四種取代基中，何者為釋放電子取代基？
化工 · 丙級 · 普通化學 · Q256
難易度分析
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本題考查對常見官能基電子效應性質的基礎記憶與分類能力，屬於典型的定義應用題，無複雜陷阱。
正確答案：④－C 2H 5
④ －C 2H 5:乙基（－C₂H₅）為烷基，屬於放電子取代基，其透過超共軛效應與＋I 誘導效應將電子推向苯環，使苯環電子密度增加，為親電芳香取代反應中的活化基（ortho/para directing）。
錯誤選項解析
- ① －NO 2:硝基（－NO₂）為強吸電子取代基，其氮原子帶有形式正電荷，且可透過共振效應（－M 效應）與誘導效應（－I 效應）雙重方式拉走苯環電子，屬於最強的吸電子基之一。
- ② －SO3H:磺酸基（－SO₃H）為強吸電子取代基，硫原子與三個氧原子形成高度極化的 S＝O 鍵，透過強烈的誘導效應（－I 效應）及共振效應（－M 效應）使苯環電子密度降低。
- ③ －CHO:醛基（－CHO）為吸電子取代基，羰基碳氧雙鍵中氧的高電負度產生誘導效應（－I 效應），且羰基的 π 系統可與苯環產生共振吸電子效應（－M 效應）。
Learning Tip
"本題核心考點為取代基的電子效應分類。常見陷阱：含氧或含氮的官能基（如－NO₂、－SO₃H、－CHO、－COOH、－CN）多為吸電子基（－I 或－M 效應），而烷基（如－CH₃、－C₂H₅）則為放電子基（＋I 效應與超共軛）。在親電芳香取代反應中，放電子基會活化苯環並引導取代至鄰位與對位，吸電子基則鈍化苯環並引導至間位（鹵素除外）。"
學員答題分佈
①－NO 20%
②－SO3H0%
③－CHO0%
④－C 2H 50%
此答題分佈是根據學員在 LongePass 模擬考等實際作答紀錄計算而成。與考友分享這道歷屆試題與詳細解析！
